8q染色体缺失综合征是一种染色体异常，当染色体8的长臂缺少遗传物质时发生。病情的严重程度以及体征和症状取决于缺失的大小和位置以及涉及的基因染色体8q缺失综合症患者经常出现的特征包括发育迟缓，智力残疾，行为问题和独特的面部特征大多数情况不是遗传的，但是可以将缺失部分传递给下一代染色体8q缺失综合征的治疗基于每个人的体征和症状
8q染色体缺失综合征是一种罕见的先天性疾病，症状可能在出生时出现;,性和女性都可能受到影响在世界范围内，所有种族和民族的个人都可能受到影响家族史阳性是重要的危险因素，因为染色体8q缺失综合征可以遗传目前，尚无其他危险因素被明确识别出重要的是要注意，拥有危险因素并不意味着一定会患上这种病。与没有危险因素的人相比，危险因素会增加患病的机会。同样，没有危险因素也不意味着个人不会患上这种疾病。
8号染色体长臂（q）中遗传物质的缺失，这是造较常见原因。很少是从父母那里遗传获得。染色体8q缺失综合征的体征和症状取决于缺失的遗传物质数量和缺失区域中的基因。染色体8q缺失综合症的体征和症状可能在受影响的类型和严重程度上有所不同，包括：
独特的面部特征发展迟缓智力缺陷行为问题根据以下信息诊断染色体8q缺失综合症：
完整的身体检查全面的病史评估评估体征和症状基因检查影像学检查必要时进行活检发育中胎儿细胞的染色体分析许多临床状况可能具有相似的体征和症状。
染色体8q缺失综合征的并发症可能包括：
严重智力缺陷不当或暴力行为身体异常可能会导致日常生活困难染色体8q缺失综合症是遗传病，因此无法治愈。通常给予治疗以处理体征和症状以及所发生的并发症。
染色体8q缺失综合征可能是无法预防的，因为它是一种遗传性疾病。
对预期父母（和相关家庭成员）进行基因检测和产前诊断（在怀孕期间对胎儿进行分子检测）可能有助于更好地了解怀孕期间的风险如果有此病的家族病史，那么遗传咨询将有助于在计划孩子之前评估风险三代预防遗传性及获得性遗传性疾病的可能性已经致病的患者建议定期进行定期检查，检查和体格检查染色体8q缺失综合征的预后取决于体征和症状的严重程度以及相关的并发症轻症患者的预后要好于严重症状和并发症的患者通常，可以根据具体情况检查评估预后采用SNP全基因组芯片的可以大大降低染色体8q缺失综合征发生率。关于三代试管婴儿相关的问题欢迎咨询我们。
